皮肌炎／多发性肌炎合并肺间质病变14例临床研究
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莫汉有 杨敏 朱姗姗 周润华 桂林医学院附属医院风湿免疫科 桂林医学院附属医院风湿免疫科 桂林医学院附属医院风湿免疫科 桂林医学院附属医院风湿免疫科
【摘要】目的:研究皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)合并肺间质病变(ILD)的临床特点。方法:分析14例DM/PM合并肺动脉高压症状、体征、X线胸片、胸部高分辨CT(HRCT)、肺功能、动脉血气结果。结果:DM/PM合并肺动脉高压均有不同程度的低氧血症,无二氧化碳潴留。肺功能检查:以限制为主,均有弥散功能降低。胸部高分辨CT(HRCT)有助于早期诊断。结论:DM/PM合并肺动脉高压是一种常见的并发症,病死率高,应及时明确诊断,早期治疗。
【关键词】 肺间质病变 皮肌炎 多发性肌炎
【分类号】R593.26
皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)是以横纹肌受累为主的系统性自身免疫性疾病,可累及全身各个器官。其中,ILD是其常见的严重并发症,发生率5%~30%。因可引起肺功能衰竭,病死率增高,故越来越受到临床医生的重视。现就我院1998年1月至2000年12月收治住院的DM/PM合并ILD患者临床表现、
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摘要：目的：研究皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM) 合并肺间质病变(ILD)的临床特点。方法：分析14 例DM/PM合并肺动脉高压症状、体征、X线胸片、胸部高分辨CT(HRCT) 、肺功能、动脉血气结果。结果：DM/PM合并肺动脉高压均有不同程度的低氧血症,无二氧化碳潴留。肺功能检查:以限制为主,均有弥散功能降低。胸部高分辨CT(HRCT)有助于早期诊断。结论：DM/PM合并肺动脉高压是一种常见的并发症，病死率高，应及时明确诊断，早期治疗。
关键词：肺间质病变；皮肌炎；多发性肌炎
中图分类号：R593.26文献标识码：B文章编号：1008-2409(2006)03-0508-02
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